YAŞAM

ELİF EVA GÜNDEN GÜNE ERİYOR

Batman’da Tenha çiftinin 6 aylık kızları Elif Eva'ya nadir görülen Spinal Müsküler Atrofisi (SMA) tanısı konuldu. Tenha çifti, kızının iyileşmesi için hayırseverlerden yardım bekliyor.

ELİF EVA GÜNDEN GÜNE ERİYOR
24-01-2021 13:44

 

Baba Enes Tenha “Ne yazık ki bu tür çocukların tedavisi şu anda sadece ABD ve bazı Avrupa ülkelerinde uygulanıyor. Tedavi için de çok büyük rakamlar isteniyor. Bunu karşılamamız mümkün değil. Çevremizdeki dostlarımız ve akrabalarımız bir kampanya başlattı. Ancak bu rakamı il yöneticilerimizin desteği olmadan toplamamız mümkün değil. Kızım her geçen gün eriyor. Şehrin farklı noktalarına afişler astık, bazı yerlere kumbaralar bıraktık. Tedavinin maliyeti 2.4 Milyon Dolar. Özel sektörde çalışıyorum. Tek isteğimiz, kızımızın yaşaması” dedi. Aileye 0545 507 63 18 numaradan ulaşabilirsiniz. 

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?
BUNLAR DA İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
ÇOK OKUNAN HABERLER
SOSYAL MEDYA