SAĞLIK

Herediter Anjioödem Nedir?

Herediter anjioödem, genetik bir geçişe sahip olan ve yüz, boğaz, sindirim sistemi ve solunum yollarındaki dokuların anormal şişmeleriyle karakterize edilen nadir bir hastalıktır.

Herediter Anjioödem Nedir?
27-11-2023 09:37
27-11-2023 09:38
Google News

Klasik alerji tedavilerine cevap vermeyen bu anjioödem formu, hastalığın şüphesinin doğru bir şekilde değerlendirilmesi ve tedavi edilmesi açısından büyük öneme sahiptir. Memorial Şişli Hastanesi Alerji Hastalıkları Bölümü Uzmanları, herediter anjioödem konusunda bilgi sağlıyor.

HEREDİTER ANJİOÖDEM NEDİR?

Herediter anjioödem, ürtiker (kurdeşen) olmaksızın, deri altı veya mukoza altındaki anormal şişlik ataklarıyla karakterize kalıtsal bir hastalıktır. Özellikle yüzde, solunum yollarında ve sindirim sisteminde görülen bu durum, genetik bir geçiş özelliği taşır ve belirgin semptomlara neden olabilir.

HEREDİTER ANJİOÖDEM TÜRLERİ VE ÇEŞİTLERİ

Herediter anjioödem, C1 esteraz inhibitör proteini eksikliğine dayalı olarak üç farklı tipte ortaya çıkar. Bu tipler, hastalığın seyrini ve etkilediği bölgeleri belirlemede önemli bir rol oynar. Her bir tipin tanısı ve tedavisi, hastalığın doğru yönetilmesi için kritik öneme sahiptir.

BELİRTİLER VE SEMPTOMLAR: HEREDİTER ANJİOÖDEM BELİRTİLERİ

Herediter anjioödemin en belirgin semptomu, tekrarlayan şişlik ataklarıdır. Eller, ayaklar, göz kapakları, dudaklar ve cinsel organlar gibi vücudun çeşitli bölgelerinde kaşıntısız döküntü ve şişlikler görülebilir. Karın ağrısı, kramplar, mide bulantısı, kusma gibi sindirim sistemi belirtileri de sıkça ortaya çıkar.

TANI VE TEŞHİS: HEREDİTER ANJİOÖDEM NASIL ANLAŞILIR?

Herediter anjioödem tanısı, hastanın aile öyküsü, belirtilerin başlangıcı, tekrarlayan karın ağrıları gibi faktörlere dayanır. C1 esteraz inhibitör proteini düzey ve aktivitesinin değerlendirildiği biyokimyasal testler ve genetik incelemeler, doğru tanının konulmasına yardımcı olur.

TEDAVİ YÖNTEMLERİ: HEREDİTER ANJİOÖDEM TEDAVİSİ

Herediter anjioödem tedavisi, atakları tedavi etmeyi, atakların önlenmesini ve belirli tetikleyicilerle karşılaşmadan önce kısa süreli profilaksi uygulamayı içerir. C1 esteraz inhibitör proteini yerine koyma tedavisi, bradikinin reseptörü antagonisti gibi yöntemlerle hastanın belirtilerinin yönetilmesi hedeflenir.

 

SIK SORULAN SORULAR: HEREDİTER ANJİOÖDEM HAKKINDA BİLİNMESİ GEREKENLER

Herediter anjioödem hakkında sık sorulan sorular, hastalığın doğası, belirtileri, tedavi yöntemleri ve genetik geçiş gibi konularda bilgi sağlar. Bu soruların yanıtları, hastaların ve yakınlarının hastalıkla ilgili daha fazla anlayışa sahip olmalarına yardımcı olabilir.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?
ANKET TÜMÜ
31 Mart Yerel Seçimlerde hangi partiye oy vereceksiniz?
ARŞİV ARAMA
E-GAZETE TÜMÜ
26 Şubat 2024 e-gazete